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BA.2.12.1, BA.4 e BA.5 escapam de anticorpos induzidos por infecção Omicron - Nature

AR NEWS NOTÍCIAS 22 de junho de 2022
BA.2.12.1, BA.4 e BA.5
BA.2.12.1, BA.4 e BA.5


Dado o pouco que sabemos sobre o ' longo COVID ' , e o que não sabemos sobre os impactos na saúde de repetidas infecções por coronavírus sarscov-2 e suas variantes, ainda estou optando por usar um máscara facial, além de continuar seguindo todas as medidas não farmacológicas de proteção a infecção viral e com minhas vacinas em dia.

O COVID-19 continua reescrevendo o manual de pandemia e impulsionando noções anteriormente aceitas, mas com inúmeras reviravoltas. Não parece estar inclinado a entrar silenciosamente na noite tão cedo, desaparecendo furtivamente do nosso convívio , mas preparando por meio de seus "mutantes" surpresas ainda maiores para nós.

Com o aumento esperado das variantes BA.4/BA.5, é possível que exista um longo inverno e uma primavera que irão desafiar nossa capacidade de resiliência.

Essa é a hora para manter o estado vacinal em dia, não esquecendo que a Pandemia é real e ainda está batendo a nossa porta 

Por hoje é só!
Maceió , 22 de junho de 2022
Mário Augusto




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Por Nature
As sublinhagens de SARS-CoV-2 Omicron BA.2.12.1, BA.4 e BA.5 apresentam maior transmissibilidade em relação a BA.2.

 A capacidade de ligação ao receptor e evasão imune das novas variantes requerem investigação imediata. 

Aqui, juntamente com as comparações estruturais da proteína Spike, mostramos que BA.2.12.1 e BA.4/BA.5 exibem afinidades de ligação de ACE2 comparáveis ​​a BA.2. 

É importante ressaltar que BA.2.12.1 e BA.4/BA.5 exibem uma evasão de neutralização mais forte do que BA.2 contra o plasma da vacinação com 3 doses e, mais surpreendentemente, de infecções pós-vacinação BA.1. 

Para delinear o mecanismo de evasão de anticorpos subjacente, determinamos os perfis de mutação de escape2, distribuição de epítopos3 e eficácia de neutralização Omicron de 1640 anticorpos neutralizantes direcionados por RBD (NAbs), incluindo 614 isolados de convalescentes BA.1. Curiosamente, a infecção BA.1 pós-vacinação lembra principalmente a memória humoral induzida pelo tipo selvagem. Os anticorpos induzidos resultantes podem neutralizar tanto o tipo selvagem como o BA.1 e são enriquecidos em epítopos que não competem com ACE2. 

No entanto, a maioria desses NAbs de reação cruzada são fortemente escapados por L452Q, L452R e F486V.

A infecção por BA.1 também pode induzir novos clones de anticorpos específicos para BA.1 que neutralizam potentemente BA.1; no entanto, esses NAbs  escapam amplamente  por BA.2/BA.4/BA.5 devido a D405N e F486V, e reagem fracamente a variantes pré-Omicron, exibindo amplitudes de pobres neutralização . Quanto aos NAbs terapêuticos , Bebtelovimab4 e Cilgavimab5 podem neutralizar efetivamente BA.2.12.1 e BA.4/BA.5, enquanto as mutações S371F, D405N e R408S prejudicariam a maioria dos NAbs de sarbecovírus amplos. 

Juntos, nossos resultados indicam que Omicron pode evoluir com mutações para evadir a imunidade humoral induzida pela infecção por BA.1, sugerindo que os reforços de vacina derivados de BA.1 podem não alcançar proteção de amplo espectro contra novas variantes de Omicron.
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Artigo completo : original da Nature  aqui

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