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Farmacovigilância é essencial para a segurança de medicamentos e vacinas após a comercialização
Por AR NEWS 24H / 21/09/2026
Antes de chegarem às farmácias, todos os medicamentos passam por ensaios clínicos que avaliam sua eficácia e segurança. No entanto, esses estudos apresentam limitações importantes: costumam não detectar eventos adversos raros, de longo prazo ou que afetam grupos específicos da população. É nesse contexto que entra a farmacovigilância, responsável pelo monitoramento contínuo dos medicamentos em condições reais de uso.
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| Pesquisadores reforçam papel da farmacovigilância no uso seguro de vacinas |
A farmacovigilância é um conjunto de atividades voltadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos, promovendo a comunicação de riscos e contribuindo para o uso seguro e racional de medicamentos e vacinas. Segundo estudo publicado por pesquisadores da Faculdade Estácio de Sá e outras instituições, com DOI 10.5281/zenodo.22874569, a prática se configura como um componente fundamental da assistência em saúde e essencial para a proteção da saúde pública.
Para elaborar a revisão, os autores realizaram uma pesquisa documental, de natureza qualitativa, baseada em fontes indiretas e material bibliográfico, por meio de uma revisão narrativa da literatura. Os dados evidenciam que os ensaios clínicos são indispensáveis para avaliar a eficácia e a segurança inicial de medicamentos e vacinas, mas têm limitações, sobretudo na identificação de reações adversas raras, tardias ou específicas de determinados grupos. Por isso, o acompanhamento no uso real é indispensável para a detecção de novos riscos.
Além de notificar eventos adversos, a farmacovigilância envolve identificar, analisar e prevenir problemas relacionados aos medicamentos, com a participação de diversos atores do sistema de saúde. Entre os desafios do campo está a avaliação de causalidade — ou seja, determinar com precisão a causa das reações adversas —, o que reforça a importância de fortalecer os sistemas de vigilância, capacitar profissionais e informar a população para garantir mais segurança no uso dos medicamentos.
Os autores do estudo são Sávio Rodrigues de Azevedo, Maria Valderline Santos Lopes, Luana Anastácia Fortes Pereira Vaz, Renata Soares Rodrigues da Silva Barbosa, Edison Duarte Pereira Lopes, Valderez Anselmo Alves, Philipe Ribeiro Carvalho Souza, Hugo Baltazar de Queiroz Júnior, José Anderson Moura de Araújo e Cassia Maria Moreira da Silva, vinculados a instituições como a Faculdade Estácio de Sá, a Universidade Estadual do Ceará e a Faculdade UNINASSAU Parangaba.
