Como a análise de proteínas determina o diagnóstico da Esclerose Múltipla

Pesquisas recentes indicam que é possível prever a esclerose múltipla (EM) até sete anos antes do aparecimento dos primeiros sintomas, através da análise de marcadores sanguíneos. Um estudo conduzido por investigadores da Universidade da Califórnia em São Francisco revelou que a doença começa a danificar o cérebro muito antes do diagnóstico clínico, com alterações significativas observadas em proteínas do sangue.

Esclerose Múltipla: Sintomas, Causas e Tratamentos

Descobertas Principais:

Marcadores Sanguíneos: Os pesquisadores identificaram um aumento nos níveis de uma proteína chamada glicoproteína oligodendrocitária da mielina (MOG) até sete anos antes do início dos sintomas. Essa proteína é um indicador de danos à mielina, a camada protetora das fibras nervosas.

Sequência de Danos: O estudo também mostrou que, um ano após o aumento da MOG, houve um pico em outra proteína chamada cadeia leve de neurofilamento (NfL), que indica danos diretos às fibras nervosas. Esses achados sugerem uma sequência de eventos que precede os sintomas clínicos da EM.

Potencial para Diagnóstico Precoce: A identificação desses marcadores pode levar ao desenvolvimento de um teste sanguíneo que permita diagnosticar a EM antes que os sintomas se manifestem, possibilitando intervenções precoces que podem prevenir danos irreversíveis.

Essas descobertas são promissoras, pois não apenas melhoram a compreensão de como a esclerose múltipla se desenvolve, mas também abrem caminho para novas estratégias de diagnóstico e tratamento, potencialmente mudando a forma como a doença é gerida no futuro.

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