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A Moderna divulgou hoje dados preliminares promissores provenientes de um estudo de fase 1/2 de sua vacina combinada de mRNA contra COVID e gripe. A empresa afirmou que avançará com a vacina, denominada mRNA 1083, para um ensaio de fase 3. Em seu comunicado, a organização informou que os pesquisadores avaliaram a segurança e a imunogenicidade da vacina em comparação com uma dose convencional da vacina contra a gripe Fluarix em adultos entre 50 e 64 anos e uma dose elevada da vacina Fluzone em adultos entre 65 e 79 anos. Além disso, eles compararam o mRNA 1083 com o reforço Spikevax COVID. Os níveis de títulos de anticorpos para o mRNA 1083 foram semelhantes ou superiores aos de ambas as vacinas contra a gripe. Além disso, os títulos de anticorpos neutralizantes foram comparáveis aos do reforço bivalente de Spikevax. Os efeitos locais e sistêmicos do mRNA 1083 foram equiparáveis aos do reforço COVID autônomo da Moderna. Não foram detectadas novas preocupações de segurança em comparação com a vacina COVID.
A Moderna anunciou que planeja iniciar o ensaio de fase 3 em 2023, com o objetivo de submeter a vacina para aprovação regulatória até 2025. Stephane Bancel, CEO da Moderna, expressou entusiasmo quanto às vacinas combinadas, destacando que oferecem uma oportunidade para otimizar a experiência tanto para consumidores quanto para prestadores de saúde. Ele salientou que essas vacinas também podem aumentar a conformidade com as recomendações de saúde pública. "Estamos entusiasmados por levar adiante as vacinas respiratórias combinadas para a Fase 3 de desenvolvimento e ansiamos por estabelecer colaborações com as autoridades de saúde pública para enfrentar a ameaça sazonal significativa que esses vírus representam para as pessoas", declarou Bancel.
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