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AR NEWS NOTÍCIAS Brasil, Maceió 19 de julho de 2022
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| Um frasco rotulado "Moderna COVID-19 Vaccine" é visto nesta ilustração tirada em 16 de janeiro de 2022. Foto: Reuters / DADO RUVIC |
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Os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendaram na terça-feira o uso da vacina COVID-19 da Novavax Inc para indivíduos com 18 anos ou mais.
A diretora do CDC, Rochelle Walensky, disse que a decisão “expandiu as opções disponíveis” para adultos dos EUA para vacinação.
“Se você estava esperando por uma vacina COVID-19 baseada em uma tecnologia diferente das disponíveis anteriormente, agora é a hora de se juntar aos milhões de americanos que foram vacinados”, disse ela.
A recomendação veio depois que o Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP) do CDC apoiou por unanimidade a vacina, uma semana depois que a Food and Drug Administration dos EUA autorizou a vacina como uma série de vacinação primária de duas doses.
O governo dos EUA garantiu 3,2 milhões de doses da vacina Novavax. A Novavax disse em um comunicado por e-mail que espera enviar doses para o governo dos EUA distribuir nos próximos dias.
Mais de 77% dos adultos dos EUA foram totalmente vacinados com vacinas da Moderna Inc, Pfizer-BioNTech ou Johnson & Johnson.
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A Novavax espera que sua vacina à base de proteína possa alcançar maior aceitação entre os céticos da vacina, porque usa uma tecnologia mais antiga do que as vacinas de RNA mensageiro. As vacinas à base de proteínas têm sido usadas há décadas para combater doenças, incluindo hepatite B e gripe.
Com as vacinas da Novavax, "precisamos realmente nos concentrar nessa população com a esperança de que (a nova vacina) os transforme em não vacinados", disse Oliver Brooks, um dos membros votantes do ACIP.
Em um ensaio clínico de 30.000 participantes realizado antes do surgimento da variante Omicron evasiva à vacina, a vacina de duas doses foi cerca de 90% eficaz na prevenção de doenças por COVID.
Em julho, a Novavax disse que a vacina mostra uma ampla resposta imune às variantes atualmente circulantes, incluindo as subvariantes Omicron BA.4/5.
O Serum Institute of India, parceiro de fabricação da empresa, recebeu a aprovação do FDA na semana passada para exportar a vacina para o país.
A injeção Novavax está disponível na Europa desde dezembro, mas não houve uma demanda significativa por lá. Mais de 13 milhões de doses da vacina foram distribuídas em toda a UE, mas apenas cerca de 250.000 doses da vacina foram administradas lá.
Na semana passada, a Agência Europeia de Medicamentos identificou reações alérgicas graves como potenciais efeitos colaterais da injeção, enquanto o rótulo do produto dos EUA adverte contra a administração da injeção a pessoas com histórico de reações alérgicas a qualquer componente da injeção.
A Novavax está testando a vacina atualizada com base na primeira variante BA.1 Omicron e espera que esteja disponível no quarto trimestre.
A empresa também acelerou o desenvolvimento de injeções para proteção contra as subvariantes BA.4 e BA.5 e espera dados pré-clínicos adicionais sobre isso no final do verão ou no outono.
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