O favipiravir , também conhecido como T-705 é um medicamento com atividade contra muitos vírus de RNA

Favipiravir 

O favipiravir , também conhecido como T-705 , Avigan ou favilavir, é um medicamento antiviral desenvolvido pela Toyama Chemical ( grupo Fujifilm ) do Japão com atividade contra muitos vírus de RNA . Em fevereiro de 2020, o favipiravir estava sendo estudado na China para tratamento experimental da emergente doença COVID-19 (novo coronavírus) .  Em 17 de março, verificou-se ser eficaz no tratamento da infecção em dois ensaios em Wuhan e Shenzhen. Como outras drogas antivirais experimentais (T-1105 e T-1106), é uma pirazinacarboxamidaderivado. Favipiravir também é activo contra os vírus da gripe , vírus de Oeste do Nilo , vírus da febre amarela , febre aftosa, vírus da febre aftosa , bem como outros flavivírus , arenavírus , bunyaviruses e alfavus . Atividade contra enterovírus [6] e vírus da febre do Vale do Rift também foi demonstrada.  O favipiravir mostrou eficácia limitada contra o vírus zika em estudos com animais, mas foi menos eficaz do que outros antivirais, como o MK-608 . O agente também tem mostrado alguma eficácia contra a raiva , e foi utilizado experimentalmente em alguns seres humanos infectados com o vírus. 

Pensa-se que o mecanismo de suas ações esteja relacionado à inibição seletiva da RNA polimerase dependente de RNA viral .  Outras pesquisas sugerem que o favipiravir induz mutações letais na transversão do RNA, produzindo um fenótipo viral não viável.  O favipiravir é um pró - fármaco que é metabolizado na sua forma ativa, favipiravir-ribofuranosil-5'-trifosfato (favipiravir-RTP), disponível em formulações orais e intravenosas.  Acredita-se que a hipoxantina guanina fosforibosiltransferase humana (HGPRT) desempenhe um papel fundamental nesse processo de ativação. O favipiravir não inibe a síntese de RNA ou DNA em células de mamíferos e não é tóxico para elas.  Em 2014, o favipiravir foi aprovado no Japão para armazenamento contra pandemias de influenza .  No entanto, o favipiravir não demonstrou ser eficaz nas células primárias das vias aéreas humanas, lançando dúvidas sobre sua eficácia no tratamento da influenza.