Pfizer repensará pílula para perder peso após alta taxa de efeitos colaterais
A Pfizer, uma empresa farmacêutica norte-americana, anunciou que encerraria um ensaio clínico de sua pílula para perda de peso devido a altas taxas de efeitos colaterais . A dose duas vezes ao dia do medicamento danuglipron mostrou-se eficaz, resultando em reduções de peso entre 8-13% em 32 semanas, em comparação com um placebo. No entanto, quase três quartos dos participantes do ensaio experimentaram náuseas, quase metade teve vômitos e um quarto teve diarreia. Como resultado, a taxa de descontinuação foi superior a 50%, em comparação com 40% no grupo do placebo.
A Pfizer não abandonará completamente o danuglipron, mas sim se concentrará em melhorá-lo e mudar a dosagem para uma vez ao dia . Acredita-se que uma formulação melhorada do danuglipron para administração única diária possa desempenhar um papel importante no tratamento da obesidade.
Os agonistas do GLP-1, como o danuglipron, pertencem a um campo crescente de medicamentos para obesidade conhecidos por sua eficácia e lucratividade. Os analistas prevêem que as vendas anuais desses medicamentos atingirão 140 bilhões de dólares até 2032, com a Novo Nordisk e a Eli Lilly dominando o mercado.
No entanto, os agonistas do GLP-1 também foram associados a riscos de problemas gastrointestinais graves, como paralisia estomacal, pancreatite e obstrução intestinal. Portanto, é importante que a Pfizer melhore o danuglipron para reduzir esses riscos e melhorar sua tolerabilidade pelos pacientes.
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AR News
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Pfizer drops twice-daily version of obesity pill over side effects | Reuters
Pfizer weight loss pill joins list of obesity drug flops
Pfizer scraps twice-daily weight loss pill danuglipron after study
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