Dados mostram que Paxlovid reduz pela metade o risco de doença grave e morte por Omicron

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Quadrilátero da Universidade de Oxford 

Um estudo de 4.737 pacientes com COVID-19 em Israel, realizado durante o surto de Omicron, conclui que o medicamento antiviral da Pfizer, Paxlovid, reduz pela metade o risco de COVID-19 grave ou morte, de acordo com descobertas publicadas ontem na Clinical Infectious Diseases .

Para o estudo de coorte retrospectivo, os pesquisadores analisaram dados de 180.351 pacientes adultos com COVID-19 do banco de dados Clalit Health Services e do banco de dados COVID-19 do Ministério da Saúde de Israel que deram positivo em janeiro ou fevereiro. Desses, 4.737 receberam Paxlovid, uma pílula oral.

Eles descobriram que tanto o Paxlovid quanto a vacinação completa estavam ligados a reduções estatisticamente significativas na taxa de COVID-19 grave ou morte, com Paxlovid reduzindo o risco em 46% (razão de risco [HR], 0,54; intervalo de confiança de 95% [CI], 0,39 a 0,75) e vacinação reduzindo o risco em 80% (HR, 0,20; IC 95%, 0,17 a 0,22).

"Paxlovid parece ser mais eficaz em pacientes mais velhos, pacientes imunossuprimidos e pacientes com doença neurológica ou cardiovascular subjacente (valor p de interação <0,05 para todos)", escrevem os autores do estudo. “Nenhuma interação significativa foi detectada entre o tratamento com Paxlovid e o status de vacinação COVID-19”.

Os pesquisadores observam que ter um status socioeconômico mais baixo, pertencer a uma população árabe e ter recebido a vacina COVID estavam todos ligados a menos chance de receber Paxlovid.

Eles concluem: "Neste estudo do mundo real, mostramos que o tratamento com Paxlovid nos primeiros 5 dias da infecção por SARS-CoV-2 está associado a um risco marcadamente reduzido de progressão para COVID-19 grave ou mortalidade, independentemente do status de vacinação para SARS-CoV-2."

2 de junho estudo  da Clinical Infectious Diseases .

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