AR NEWS NOTÍCIAS 14 de maio de 2022
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Uma carta ontem no New England Journal of Medicine ( NEJM ) dos cientistas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças mostra que o reforço homólogo (mesma vacina) para os destinatários da vacina Johnson & Johnson (J&J) foi significativamente menos eficaz do que as doses de reforço combinadas quando a cepa Omicron era predominante nos Estados Unidos.
Aproximadamente 18 milhões de americanos receberam a vacina J&J de dose única como sua principal vacina COVID-19. O estudo rastreou casos de COVID-19 entre os receptores de J&J sem reforço, um reforço de J&J, um reforço de mRNA e adultos que receberam três doses de vacina de mRNA (uma série primária mais um reforço).
Os investigadores coletaram dados de 2 de janeiro a 23 de março de 2022, da plataforma Aumentando o Acesso da Comunidade aos Testes (ICATT), que relatou resultados de locais de teste drive-through e incluiu adultos que relataram status de vacinação. Os autores descobriram que a eficácia da vacina foi maior para os regimes que incluíam uma dose de reforço de uma vacina de mRNA e foi menor para aqueles que receberam uma única injeção de J&J.
A eficácia de dose única de J&J foi de 17,8% (intervalo de confiança de 95% [IC], 4,3% a 29,5%) em comparação com nenhuma vacinação de 14 dias a 1 mês após a injeção, e 8,4% (IC 95%, 1,5 a 14,8) de 2 a 4 meses desde o recebimento da vacina.
Para os receptores que receberam uma dose de reforço de J&J após uma vacina primária de J&J, a eficácia foi de 27,9% (IC 95%, 18,3% a 36,5%) 14 dias a 1 mês após o reforço e 29,2% (IC 95%, 23,1% a 34,8% ) 2 a 4 meses após o reforço. Em adultos que receberam J&J mais um reforço de mRNA, a eficácia foi de 61,3% (IC 95%, 58,4% a 64,0%) e 54,3% (IC 95%, 52,2% a 56,3%), semelhante às taxas observadas naqueles com três doses de mRNA : 68,9% (IC 95%, 68,3% a 69,5%) e 62,8% (IC 95%, 62,2% a 63,4%).
"Os resultados deste estudo sugerem que uma única dose de reforço de uma vacina de mRNA Covid-19 em pessoas que receberam vacinação primária com dose única de Ad26.COV2.S [J&J] forneceu proteção próxima à do regime de vacina de mRNA de três doses ", concluíram os autores. Carta do NEJM
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